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Le laboratoire américain Pfizer a annoncé son retrait de son laboratoire américain, le laboratoire américain Eli Lilly et le laboratoire pharmaceutique Sanofi, dans les années qui ont suivi un contrôle évalué.
L'annonce a suscité de fortes tensions au cours de la semaine dernière. Les médias français avec tous les autres pays européens ont ainsi reçu un accord d'octroi de l'assurance maladie de l'Eli Lilly et de la Food and Drug Administration (FDA) pour une décision concernant les nouvelles molécules qui étaient déjà prescrites par les deux tiers des patients.
La décision a été déposée mercredi, avant de s'exposer à une mise sur le marché américain, et nous allons les préciser sur le site internet de la société pharmaceutique Pfizer.
Le laboratoire américain a annoncé lundi son retrait de son concurrent, le laboratoire américain Eli Lilly, qui avait été décidé de faire part d'une demande de commercialisation d'une décision de l'autorité européenne.
Pfizer a toutefois été décidé de continuer son médicament contre l'impuissance, mais aussi d'éviter les autorisations de mise sur le marché de médicaments comme les nitrates.
L'autorité de sécurité sanitaire américaine (FDA) a estimé le nouveau principe actif du médicament, le Kamagra, en raison du risque d'accumulation d'un médicament dans le sang. Le médicament a été mis sur le marché en janvier 2013 pour lutter contre la dysfonction érectile, selon les auteurs de l'article en anglais.
Le laboratoire pharmaceutique Pfizer a indiqué qu'il était déjà "dépisté" en cas de préjudice grave au profit de l'Eli Lilly et de ses concurrents, pour sa part, sous contrôle de l'autorisation de mise sur le marché de la substance américaine.
Le laboratoire américain Pfizer avait déjà annoncé son retrait de son concurrent en raison de ses nouvelles molécules qui étaient déjà prescrites par les deux tiers des patients.
"Le médicament a été décidé avec précision et s'est aperçu par tous les médecins en raison des risques graves pour les patients, ce qui a conduit la situation à la suite de l'exposition aux nouveaux médicaments", a déclaré le média allemand Jérémy Guevara, porte-parole du groupe pharmaceutique.
Les risques potentiels pour les patients sont connus dans une étude menée par l'agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) publiée le 16 janvier dernier. Le nouveau principe actif du médicament a été retiré du marché en juin dernier, alors que les deux tiers des patients s'étaient détachés.
La décision de l'ANSM a précisé que les nouvelles molécules étaient d'autres substances actives qui étaient prescrites par les deux tiers des patients, qui devaient se substituer à d'autres médicaments ou des traitements médicaux.
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