Rapide et atarax ordonnance immédiatement
Le site Internet de la pharmacie française vous propose de faire un point sur la déficience cognitive et sociale et sur le risque de dépendance en cas de grossesse ou de décès liés à un traitement par l'atarax. Pour répondre à toutes ces questions, nous vous présentons les articles que vous devez suivre :
1. Dépister avec des professionnels de la santé
2. Évaluer les risques de certains autres médicaments pour l'anxiété ou la dépression
3. Conseils et conseils de pharmaciens
4. Examens et examens médicaux
5. Défense et précautions d'emploi
6. Présentation d'une ordonnance
7. Prise de certains médicaments en lien avec les autres médicaments pour l'anxiété ou la dépression
8. Déclaration des effets indésirables suspectés
9. Renseignements sur les risques et les mesures à prendre
10. Présentation d'une ordonnance dans un pays où le système de santé est de plus en plus endéfiant
11. Prise en charge des troubles liés à l'anxiété ou à la dépression
12. Prise en charge des troubles liés à l'anxiété et à la dépression
13. Examens complémentaires et examens médicaux
14. Résumé des caractéristiques du site Internet de la pharmacie française
Vous devez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien que votre état vous-même ou les symptômes d'une pathologie.
Vous devez également également recevoir l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien si vous ne prenez pas de médicaments en vente libre ou si vous prenez des drogues.
Vous devez également recevoir un avis médical en ligne et recevoir un rendez-vous médical en ligne. Vous pouvez être assuré que votre commande de vos médicaments n'est pas validée par un médecin et que les médicaments sont remboursés par la sécurité sociale.
Posologie
Le médicament atarax fait l'objet de recherches sur la base des données des essais cliniques, et de recherches approfondies, parmi lesquelles des essais de phase II, réalisés au Royaume-Uni et au Canada.
Ces recherches ne sont pas exhaustives. La recherche de l'efficacité de ce médicament était réalisée au Royaume-Uni (2012) par le Dr S. L. Véronnes, MD, et ses collègues, et par la recherche de l'efficacité clinique de ses autres traitements. En raison de la difficulté de recherche à cette échelle, il n'est pas conseillé d'adapter la posologie individuelle. En effet, lorsqu'il s'agit de recherches approfondies, le médecin devra d'abord être conscient des effets secondaires et une réévaluation appropriée. Si les effets secondaires ne sont pas plus graves, le médecin pourra décider de la meilleure façon de se faire auprès de l'institut hospitalier de référence pour les troubles psychiatriques et anxiétés, et adapter la posologie.
Avant de vous rendre à la pharmacie, vous pouvez le faire par téléphone. Le médecin peut également vous informer de la posologie, de la durée de traitement et de l'interruption. Les autres options sont les substituts nicotiniques et les neuroleptiques, mais aussi le tramadol. La dose maximale quotidienne de médicament est de 25 mg, selon la réaction du patient.
L'arrêt brutal du médicament n'est pas recommandé, car le médicament n'a pas d'impact sur la durée du traitement. L'arrêt brutal du médicament peut conduire à des troubles de la déficience ou de l'anxiété et à des troubles du sommeil, notamment lorsque le patient ne le souhaite pas.
Le patient ne doit pas être traité par le médecin en cas de contre-indication à la sécurité sociale ou en cas de maladie du foie. Si les troubles psychiatriques apparaissent, il est recommandé de consulter son médecin ou son pharmacien. En cas de surdosage, les effets secondaires et les interactions ne doivent pas être exclues. Cependant, cette recommandation n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 8 ans. Les troubles psychiatriques apparaissent à doses élevées. La dose maximale quotidienne de médicament de 25 mg est de 150 mg.
Composition
Pour le médicament, l’ensemble des boites de ce médicament contiennent 25 mg de propylèneglycol, 2 mg de benzoate de sodium et 2 mg de méthylèneglycol.
Les boites de ce médicament contiennent environ 10 mg de benzoate de sodium et 5 mg de propylèneglycol.
Description
L'atropine est un antagoniste muscarinique qui est utilisé pour le soulagement des crises de migraine et du syndrome de Morgagni. L'atropine a également un rôle dans le traitement de la dystonie cervicale et peut être utilisée pour soulager les spasmes musculaires et réduire les convulsions épileptiques.
L'atropine est un dérivé de l'acide muscarinique, un antagoniste de l'acétylcholine, qui peut être considéré comme un anti-cholinergique. Il a un effet antispasmodique et relaxant musculaire et a été utilisé pour traiter la migraine et les symptômes de la dystonie.
Principe actif
L'atropine est un composé dérivé de l'acide muscarinique qui agit en inhibant les récepteurs muscariniques et en augmentant les effets de l'acétylcholine sur les récepteurs.
Posologie
L'atropine est généralement administrée par voie orale à raison de 10-20 microgrammes (100-250 μg) par kilogramme de poids corporel trois fois par jour. La dose maximale recommandée est de 400 microgrammes (4000 μg) par jour. L'effet antispasmodique et relaxant musculaire de l'atropine est bien connu et peut être utile dans le traitement de la migraine et d'autres maladies impliquant des spasmes musculaires et des contractions musculaires involontaires. L'atropine peut également être utilisée en cas de douleurs ou de contractures musculaires qui sont considérées comme secondaires à un processus inflammatoire et nécessitent un traitement médicamenteux. L'atropine peut également être utile pour traiter les crises d'épilepsie et améliorer les symptômes associés aux convulsions épileptiques.
Effets secondaires
L'atropine peut provoquer une somnolence et une sédation, entraînant parfois des accidents de la circulation. En raison de ses propriétés sédatives, la somnolence est une complication fréquente de l'atropine. L'atropine peut également interagir avec les médicaments de la classe des inhibiteurs calciques et du métoclopramide, augmentant ainsi le risque d'effets indésirables graves.
Interactions
L'atropine ne doit être administrée que lorsque strictement prescrit et conformément aux indications du médecin pour une utilisation appropriée. L'atropine peut interagir avec d'autres médicaments, notamment certains antidépresseurs, antibiotiques et certains médicaments pour la migraine.
En raison de son effet sédatif, l'utilisation de l'atropine pendant la grossesse peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque chez le nouveau-né. L'atropine ne doit pas être administrée pendant la grossesse ou l'allaitement.
Pharmacologie
L'atropine est un antagoniste muscarinique. Il agit en bloquant les récepteurs muscariniques et en augmentant l'activité de l'acétylcholine.
Notes d'application
Le patient doit être étroitement surveillé pendant la période de traitement et averti des signes de toxicité de l'atropine, notamment la somnolence, la sédation et les étourdissements.
Lien vers la pharmacologie
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Avertissement
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Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?
L'atarax appartient à un groupe de médicaments appelés antihypertenseurs. Il s'utilise pour le traitement de certaines formes de migraine. Il s'utilise par voie orale pour traiter l'anxiétéet la migraine chronique. Il se présente sous forme de gélules, en buvant ou en verre.
L'atarax agit en détendant la molécule dans le cerveau, ce qui permet au système nerveux de déclencher un sommeil normal. Ce sommeil est réservé aux patients souffrant de maladies chroniques.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2020
Dénomination du médicament
ATARAX (5 mg, comprimé enrobé, 0,5 mg, comprimé enrobé), suspension pour administration orale
Dans des conditions normales
· Effets indésirables fréquents (pouvant aller jusqu'à 1 sur 10,
Augmentation des concentrations sanguines dans le sang,
Augmentation sévère de la fréquence cardiaque (infarctus du myocarde) et de la pression artérielle pulmonaire.
Pour connaître les effets indésirables possibles, n'utilisez plus
des doses recommandées.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ; précautions particulières d'emploi chez l'enfant et l'adolescent
Grossesse et allaitement
Si l'un des effets indésirables suspectés est une insuffisance hépatique (c'est-à-dire qu'une diminution de la filtration glomérulaire), la prise concomitante d'autres médicaments, y compris l'hydrochlorothiazide, doit être prise en charge par la sécurité sociale.
L'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'allergie aux médicaments ou des produits contenant de l'aluminium, du talc, du cholestérol ou de certains autres ingrédients de certains médicaments peut entraîner une réduction de la fièvre, de l'œdème et de la douleur.
Si des symptômes de sevrage ont été observés lors de l'administration de ce médicament, un traitement à base de plantes, y compris les aliments et les boissons alcoolisées doit être instauré, car une augmentation de la créatinine sérique peut être nécessaire.
Les patients ne doivent pas prendre ce médicament avant l'activité sexuelle. Les patients peuvent également être plus sensibles aux effets potentiellement dangereux sur la fonction rénale.
Hypersensibilité/irritation et taux élevés de substances d'activité proche de la fonction rénale
Des réactions d'hypersensibilité/irritation (allant de l'urticaire et de l'enquête médicale) et de taux équivalent de potassium, de magnésium ou de calcium dans le sang ont été observés lors de l'administration de ce médicament.
Des réactions d'hypersensibilité (hypokaliémie, réactions anaphylactiques) et des réactions de taux élevés de substances d'activité proche de la fonction rénale (hypoglycémies, réactions cutanées, prurit, urticaire) ont été observées chez des patients traités par des hypokaliémiants, y compris l'alcalinisiant.
Des cas de réactions de photosensibilité et de photosensibilité ont été rapportés avec ce médicament.
Détails
Pharmacodynamique • Le chlorhydrate d'atropine est un antagoniste spécifique des récepteurs adrénergiques centraux ; il est actif sur le système nerveux périphérique et les muscles lisses des vaisseaux. • Son action anticholinergique s'exerce essentiellement sur les muscles lisses vasculaires : bronchospasme, rétrécissement bronchique et anévrisme intracardiaque, dilatation des artères coronaires ; • son effet relaxant du système nerveux central résulte de l'action adrénergique centrale ; • il induit une vasodilatation et une diminution de la pression artérielle. • Il inhibe également la motilité gastro-intestinale et la sécrétion gastrique, stimule les sécrétions lactatives, les sécrétions bronchiques et bronchiolaires. • Il n'affecte pas le fonctionnement des organes hémodynamiques. • La molécule active est la chlorhydrate d'atropine. • L'atropine est un dérivé de l'ergot de seigle, c'est-à-dire un alcaloïde de structure linéaire formé de trois cycles aromatiques liés à une fonction hydroxyphénylméthylène. • La structure chimique de l'atropine est identique à celle de l'ergot de seigle. • L'ergot de seigle est un alcaloïde que l'on retrouve dans le mildiou et l'asperge. • Les dérivés de l'ergot sont des substances dangereuses pour la santé. • Le risque d'effets indésirables neurologiques ou hémodynamiques est faible, mais il existe. • Le chlorhydrate d'atropine est le seul médicament à usage oral ayant une demi-vie d'élimination plasmatique (5 à 6 heures). • La clairance plasmatique est d'environ 80%. • Le chlorhydrate d'atropine possède un potentiel d'élimination rénale élevé (plus de 50% de la dose éliminée en 24 heures). • La demi-vie d'élimination de l'atropine est de 18 heures environ. • Les taux d'absorption sont élevés en raison de la forme pharmaceutique. • Le chlorhydrate d'atropine est rapidement absorbé avec une demi-vie plasmatique d'environ 3 à 5 heures. • La concentration sanguine maximale est atteinte en 1 à 2 heures. • L'atropine est excrétée dans les urines sous forme inchangée ou sous forme de métabolites inactifs à la fois dans l'urine et dans les sécrétions bronchiques. • Les concentrations plasmatiques d'atropine après administration de chlorhydrate d'atropine sont proportionnelles à la dose et à la voie d'administration, avec une moyenne d'environ 300 ng/ml. • L'atropine est un médicament qui a une demi-vie biologique d'environ 2 heures ; il est généralement bien toléré. • L'atropine est un anticholinergique. • Elle peut entraîner une rétention urinaire, une sécheresse buccale, des troubles de l'odorat et une rétention hydrosodée chez les patients obèses, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque et de maladie rénale chronique. • Les doses maximales recommandées sont de 2 mg/kg/jour. • L'atropine doit être administrée avec prudence chez les patients atteints de maladie cardiovasculaire. • La tolérance de l'atropine peut être altérée par une exposition chronique à long terme à fortes doses. • La posologie et la durée du traitement sont adaptées à l'état clinique du patient en fonction de la réponse, des symptômes et de la tolérance. • Les effets indésirables de l'atropine sont généralement mineurs et d'intensité légère à modérée, généralement réversibles à l'arrêt du traitement. • L'atropine ne doit pas être utilisée en cas d'insuffisance cardiaque et de maladie cardiovasculaire, car elle provoque une dépression du système nerveux central et une hypotension orthostatique. • L'atropine doit être administrée avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.
Posologie
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 5 mg en une seule dose (3 à 4 mg pour les enfants de moins de 12 ans). Enfants de 2 à 12 ans : 2 mg en une seule dose (1,5 à 2 mg pour les enfants de 6 à 12 ans). Enfants âgés de 6 à 12 ans : 2,5 mg en une seule dose (1,25 à 1,75 mg pour les enfants de 4 à 6 ans). Enfants de 4 à 6 ans : 1,25 mg en une seule dose (0,8 à 1,25 mg pour les enfants de 2 à 4 ans). Enfants de moins de 4 ans : 0,5 mg en une seule dose. Les comprimés doivent être avalés sans être croqués.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'atropine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).
Syndrome de Cushing (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) et autres formes de glaucome à angle fermé (glaucome à angle ouvert), car ce médicament peut augmenter la pression intraoculaire. En cas de glaucome à angle fermé, une surveillance étroite est nécessaire.
Déshydratation ou insuffisance cardiaque, en raison de la présence de sels de potassium. Il est recommandé de commencer par un comprimé à 1 mg, puis d'augmenter progressivement la dose en fonction de l'efficacité et de la tolérance clinique (Voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques.).
Pression intraoculaire élevée.
Photosensibilité.
Insuffisance hépatique ou insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).
Insuffisance hépatique modérée (Clcr inférieure à 40 ml/mn) ou sévère (Clcr inférieure à 30 ml/mn).
Affection hépatique aiguë (insuffisance hépatique sévère ou évolutive, hépatite aiguë avec hypertension portale), en raison de la présence de sels de potassium.
Grossesse et allaitement
Effets indésirables
Les effets indésirables rapportés avec la spécialité sont indiqués ci-dessous. Les fréquences sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).