Ordonnance atarax une il faut
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 100 mg, comprimé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 100 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 100 mg, comprimé?
3. Comment prendre ATARAX 100 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 100 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - ANXIENNE
ATARAX contient une substance active appelée anhydre.
ATARAX est un médicament qui contient une ou plusieurs substances actives différentes qui appartiennent à la famille des médicaments appelés dérivés de la pipérazine. Ils agissent en empêchant la réabsorption de l'acétylcholine en une seule sorte de dépendance par l'organisme à l'intérieur de la peau.
ATARAX est utilisé pour traiter les affections respiratoires telles que l'otites rhumatismales, l'arthrite et la maladie de l'arthrite.
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans, il ne doit être utilisé que sous surveillance médicale stricte.
ATARAX est utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans pour prévenir les crises d'asthme et les affections respiratoires.
Ce médicament est disponible sous forme de comprimé et doit être utilisé avec précaution chez les patients qui pourraient être allergiques au d'Atarax ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
ANSM - Mis à jour le : 19/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atarax........................................................................................................................... 25,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 45 mg d'acétate de méthyle et 6,2 mg de butyle et 1,0 mg de lauricidine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des dépressions majeures (anxiété, dépression), et plus précisément des troubles psychiatriques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les comprimés pelliculés sont administrés en une seule fois par voie orale.
Les comprimés sont administrés selon la posologie indiquée par la spécialité pharmaceutique :
· Chez l'adulte
· Chez l'enfant de plus de 40 kg
· Chez l'adulte et l'enfant à partir de 40 kg
· En cas de traitement à la lettre : 1 comprimé, 1 à 2 comprimés par jour
· En cas de traitement à la lettre : 1 comprimé, 1 à 2 comprimés par jour
La posologie est déterminée selon la gravité de l'anxiété et la forme de l'épisode dépressif majeur. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg par jour.
L'effet antidépresseur est jugé insuffisant en cas de prescription en cours.
Il n'existe pas de données sur l'utilisation chez l'adulte des données disponibles sur l'effet d'une durée de traitement de la dépression moyenne (DT), et une durée de traitement de la dépression est-elle nécessaire avant une prescription chez l'enfant?
Mode d'administration
Voie orale.
La posologie est déterminée en fonction de l'âge, de l'état de santé du patient et du poids de la patiente.
Comme les autres médicaments, ATARAX doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une dépression.
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé est destiné à une administration orale. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg par jour.
Les comprimés pelliculés sont administrés seule dans un emballage pelliculé de 30 comprimés.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Avant de passer aux examens et d'attendre toute la journée, il est important de savoir comment prendre le médicament. Tous les comprimés sont à prendre avec ou sans nourriture, mais il est recommandé de ne pas prendre plus de 10 comprimés par jour. La posologie peut varier en fonction de l'évolution de la maladie et de l'état de santé du patient.
Prenez ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin, mais aussi par votre pharmacien ou votre médecin de famille. Votre médecin vous prescrit tous les médicaments que vous devez prendre. Vous devez vérifier la date d'éventuelles contre-indications qui vous intéressent, afin d'évaluer le traitement en fonction de l'état de santé du patient et de la réponse à vos examens.
Si vous prenez un comprimé de ce médicament pendant plus de 5 jours, vous devez consulter votre médecin. Si les troubles sont rares, mais sévères, vous pouvez prendre ce médicament pendant plus de 5 jours.
Il est déconseillé de prendre le médicament pendant plusieurs semaines pour des troubles neurologiques graves ou psychiatriques. Parlez à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Il est également important de ne pas prendre de médicaments pour le long terme. Si vous avez une maladie cardiaque ou une maladie des reins, le médicament ne doit pas être utilisé. Si vous avez un doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Ne prenez jamais ce médicament pendant plusieurs semaines.
Précautions à prendre avec Atarax
Prenez ce médicament conformément aux instructions du médecin ou pharmacien.
Si vous avez des problèmes à respirer ou si vous avez une insuffisance respiratoire, informez votre médecin de la prise de ce médicament avant de débuter votre traitement.
Ne pas prendre le médicament pendant plus de 5 jours. Si vous avez une maladie des reins, le médicament ne doit pas être utilisé. Si vous êtes une personne âgée, ce médicament doit être utilisé avec prudence.
L'anxiété peut se manifester plusieurs semaines avant que les symptômes ne se sènrent pas présents. Vous pouvez ressentir des sensations de malaise après avoir pris ce médicament. Si vous avez des difficultés à respirer ou si vous avez une insuffisance respiratoire, arrêtez de prendre ce médicament et consultez votre médecin.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Certains médicaments ont un potentiel tératogène. Le risque tératogène des médicaments passe à la fois par l’absorption et par la migration dans le système reproducteur des femmes enceintes. Les données actuellement disponibles sur l’innocuité du tétracosactide chez les femmes enceintes sont limitées et les données concernant le tétracosactide et d’autres agents tératogènes sont limitées. Le tétracosactide a un potentiel de tératogénicité dans des conditions d’innocuité limitées chez les femmes en âge de procréer. Par conséquent, il est recommandé de ne pas utiliser le tétracosactide pendant la grossesse.
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Effets indésirables
Des effets indésirables ont été rapportés avec l’utilisation de tétracosactide chez des femmes enceintes ou en âge de procréer et les données chez des femmes en âge de procréer sont limitées. L’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse a été démontrée au cours d’études cliniques et épidémiologiques.
Conduite à tenir
Il est recommandé de suivre les recommandations de pratique clinique et d’évaluer les risques et les avantages d’un traitement par le tétracosactide chez les femmes en âge de procréer. La prudence est de rigueur avec les médicaments associés au tétracosactide, notamment ceux qui sont associés au syndrome de sevrage chez les enfants et les adolescents, et avec les médicaments connus pour affecter la fertilité. L’utilisation du tétracosactide chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes n’est pas recommandée.
Le tétracosactide est classé comme un ATC classe III, et les données sur l’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse et la fertilité sont limitées chez les femmes en âge de procréer. Le tétracosactide est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes.
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Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
- En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
- Veillez à toujours conserver une notice, un flacon ou une plaquette à votre disposition.
- Si l’un des effets indésirables décrits ci-dessus survient, vous ne devez pas prendre de tétracosactide.
Que contient cette notice ?
Ce médicament contient du chlorhydrate d'oxycodone, un opioïde analgésique. Il existe un risque tératogène pour les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse.
1. QU'EST-CE QUE TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?
2. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Population pédiatrique
L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les enfants et les adolescents.
3. COMMENT UTILISER TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?
Adulte
La posologie est de 5 à 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.
La dose quotidienne peut être réduite à 500 mg pour la plupart des indications.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 2000 mg.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 250 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 50 mg.
Dans le cas de la perfusion intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.
Enfants
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cas d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
4. DONNEES PHARMACEUTIQUES
4.1. Liste des excipients
Cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K 30, stéarate de magnésium.
5. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Toutes les informations sur le médicament peuvent être obtenues à partir de la notice.
5.1. Résumé du profil de sécurité d'emploi
L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse. Aucune donnée de sécurité d’emploi n’est disponible.
5.2. Posologie et mode d'administration
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.
Les études cliniques chez l’adulte ont démontré que l’administration de tétracosactide était non tératogène à des concentrations thérapeutiques (40 à 80 mg/kg/jour).
5.3. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
5.4.
Quels sont les dangers de l'atarax?
Il est déconseillé de l'utiliser chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, car cette molécule n'est pas recommandée. Dans l'attente de l'automédication, il peut s'agir d'un effet toxique sur le foie ou d'une maladie cardiaque et rénale.
Ce médicament est déconseillé chez l'enfant de moins de 6 ans. Il peut causer des effets indésirables, notamment des tremblements, des maux de tête, des convulsions et de la somnolence. Il est également déconseillé aux enfants de moins de 2 ans. Par conséquent, les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas de risque d'accidents de la conduite de grossesse ou d'allaitement.
Ce médicament contient du lactose. Il est donc déconseillé d'utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans. Dans la mesure où il existe une prise en charge médicale, ce médicament peut contenir un excès d'acide folique. Il est donc recommandé de les lire encore avant de prendre ce médicament.
Le risque de l'atarax
La liste des effets indésirables possibles peut varier en fonction du type d'utilisation et de l'âge. Il est donc recommandé de consulter son médecin avant de commencer le traitement.
Ce médicament peut causer une réaction cutanée, des démangeaisons, une éruption cutanée ou des troubles urinaires. Il peut également causer une chute d'urine. Dans ces cas, il est recommandé de consulter un médecin.
Qu'est-ce que la sclérose en plaques?
Les médicaments sclérosants sont des substances qui dilatent les vaisseaux sanguins du pénis et de l'aine. Ces derniers sont des médicaments qui dilatent les vaisseaux. Ils sont utilisés pour réduire les douleurs menstruelles et réduire les symptômes de l'hypertension artérielle. Ils sont utilisés pour prévenir les crises d'angoisse et traiter les crises d'angoisse.
Quelle est la durée d'action de la sclérose en plaques?
Le temps d'action du médicament varie d'un patient à l'autre. Le médecin peut prescrire la dose à l'adolescent et l'adulte. Il peut être utilisé pour réduire les symptômes de l'hypertension artérielle.
Quel est le médicament qui fait l'objet de précautions d'emploi?
Le médicament qui fait l'objet de précautions d'emploi pourrait causer des effets secondaires graves.
Quel médicament est sûr d'utiliser?
Le médicament sûr à utiliser contre les troubles de l'humeur et des hallucinations.
Pourquoi utiliser la sclérose en plaques?
Il est conseillé de prendre la dose de la même façon. Cependant, lorsque les symptômes persistent, il est recommandé de consulter son médecin.