Sources d’information : Avis du Conseil Supérieur de la Santé (17 avril 2021) ; Guide de prévention des infections liées au port des dispositifs médicaux (18 février 2021) ; Prévention des infections associées aux dispositifs médicaux (14 janvier 2021) ; Prévention des infections liées aux dispositifs médicaux (24 avril 2021) ; (24 mai 2021) ; (11 juillet 2021) ; (30 août 2021) ; (16 octobre 2021) ; (11 novembre 2021) ; (19 décembre 2021) ; (14 mars 2022) ; (27 septembre 2022)

Prévention des infections liées aux dispositifs médicaux – Questions/réponses

Le point sur les recommandations de l’OMS concernant la prévention des infections liées aux dispositifs médicaux

1. Quel est le but de ces recommandations de l’OMS ?

« L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a élaboré une série de recommandations concernant la prévention des infections associées aux dispositifs médicaux (DAM).

Dans ce contexte, l’OMS et le CEMS ont mis en place des protocoles de suivi et des critères de suivi pour assurer la réalisation des objectifs de prévention. »

Exemples de questions/réponses à se poser

1.1. Quelles sont les caractéristiques des dispositifs médicaux qui doivent être considérées comme à risque d’infection pour le patient ?

Les dispositifs médicaux sont des dispositifs médicaux pour lesquels il existe une probabilité de contamination microbienne par le patient en raison de la nature de leur conception, de leur fabrication, de leur processus de fabrication ou de leur utilisation par un tiers.

La contamination microbienne est définie comme l’exposition d’une partie du corps ou d’un système du patient à une concentration de microbes ou de bactéries qui est susceptible de causer une infection.

Il existe deux types de bactéries pouvant causer une infection : les bactéries à Gram positif et les bactéries à Gram négatif.

Avant d’installer un dispositif médical chez un patient, il faut déterminer si ce dernier est exposé à une probabilité d’infection par une ou plusieurs bactéries.

Cela permet de déterminer le risque d’exposition au patient et d’établir des recommandations spécifiques pour l’installation du dispositif.

1.2. Quelles sont les mesures spécifiques à adopter pour chaque type de dispositif médical à risque d’infection ?

Chaque type de dispositif médical est affecté par une bactérie ou une toxine. Certaines bactéries peuvent être présentes dans les dispositifs médicaux à risque d’infection, mais il faut alors les identifier avant l’installation et prendre les mesures appropriées.

Le principal moyen de reconnaître les bactéries à risque d’infection est de les rechercher dans les échantillons prélevés par l’utilisateur.

Les bactéries à risque d’infection peuvent être présentes dans les dispositifs médicaux de différentes manières. Il est donc nécessaire d’évaluer la méthode d’identification des bactéries à risque d’infection pour chaque type de dispositif médical. Il faut également s’assurer de disposer des bonnes techniques pour identifier et éliminer les bactéries à risque d’infection.

1.3. Quelle est la meilleure manière d’identifier les bactéries à risque d’infection ?

Pour identifier les bactéries à risque d’infection, il est nécessaire de déterminer la méthode d’identification de ces bactéries et d’évaluer son efficacité pour éliminer les bactéries à risque d’infection. Il faut également s’assurer que la méthode d’identification est validée pour les bactéries à risque d’infection.

En outre, la bactérie à risque d’infection doit être prélevée dans la zone de contact du dispositif.

1.4. Comment se procurer des bactéries à risque d’infection ?

Les bactéries à risque d’infection peuvent être trouvées dans les échantillons prélevés par l’utilisateur ou dans la zone de contact du dispositif.

Ces bactéries à risque d’infection peuvent être obtenues auprès des distributeurs ou des fabricants de dispositifs médicaux.

En outre, il est possible de demander des bactéries à risque d’infection auprès des laboratoires ou des organismes de recherche.

En effet, il est important de disposer de bactéries à risque d’infection pour mener des essais cliniques sur les dispositifs médicaux ou les dispositifs médicaux implantables.

2.

« L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a élaboré une série de recommandations concernant la prévention des infections liées aux dispositifs médicaux (DAM).

2.1.

« Les objectifs de prévention sont :

-

Identifier les bactéries à risque d’infection ;

Réduire les expositions à ces bactéries ;

Suivre les résultats des mesures de prévention adoptées et évaluer l’efficacité des mesures de prévention.

2.2.

La probabilité d’infection dépend de la source de contamination du patient et de l’exposition du patient à des bactéries à risque d’infection.

2.3.

Pour identifier les bactéries à risque d’infection, il est nécessaire de déterminer la méthode d’identification des bactéries à risque d’infection et d’évaluer son efficacité pour éliminer les bactéries à risque d’infection.

2.4.

2.5. Comment se déroule la mise en œuvre de ces recommandations de l’OMS ?

La mise en œuvre des recommandations de l’OMS repose sur des objectifs de prévention. Ces objectifs de prévention visent à identifier les bactéries à risque d’infection, à réduire les expositions à ces bactéries et à surveiller l’efficacité des mesures de prévention. Ces objectifs sont :

Identifier les bactéries à risque d’infection;

3. Quels sont les critères de suivi de la prévention des infections liées aux DAM ?

En outre, il est nécessaire d’évaluer la méthode d’identification de ces bactéries et leur efficacité pour éliminer les bactéries à risque d’infection.

3.1.

Il est important de déterminer la méthode d’identification des bactéries à risque d’infection pour chaque type de DAM.

En outre, il est important de s’assurer de disposer des bonnes techniques pour identifier et éliminer les bactéries à risque d’infection.

3.2.

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